激动！

据新闻联播播报：

当地时间5月7日，世卫组织（WHO）总干事谭德塞宣布，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单（EUL）”。

这是第六款进入WHO紧急使用清单的新冠疫苗，也是首款获得WHO支持的非西方国家疫苗，同时也是中国最早问世的新冠疫苗之一。

世卫组织表示：

国药疫苗是一种灭活疫苗，称为SARS-CoV-2疫苗，其简单的存储要求非常适合于资源匮乏的环境。

而且该疫苗也是首款瓶上带有监测标签的疫苗，小标签会随着疫苗暴露于高温环境而变色，让卫生工作者及时知道疫苗是否可以安全使用。

早在5月3日，WHO已发布了对国药和科兴疫苗的的评估报告。

报告中肯定了两款疫苗对18至59岁人群具有的高保护效力，有效力证据为“高度可信”；安全性证据为“中度可信”。

而对于老年人和有并发疾病的人群，WHO认为两款疫苗的安全性证据质量非常低（国药疫苗）或不足（科兴疫苗）。

报告写道：“我们非常有信心，接种两剂国药BBIBP-CorV疫苗可有效预防成人（18-59岁）患上新冠疾病。”

从在阿联酋、巴林、埃及、约旦等国家进行的III期临床试验结果上看，国药疫苗对病毒感染所致疾病的保护效力为78.1%，与之前媒体报道的数字相近。

“紧急批准使用”意味着什么？

意味着国药疫苗可以安全使用！
并且有望纳入WHO的全球疫苗计划COVAX！

全球疫苗计划COVAX：主要为发展中国家提供疫苗。

疫苗列入紧急使用清单的评估标准主要包括：

有效率至少50%，疫苗的质量、安全性和有效性，风险管理计划和适用性，以及生产制造方面均达标即可。

对于国药疫苗的检测，世卫组织的评估还包括了对生产设施的现场检查。

英国顶级期刊《自然》杂志网站曾刊登一篇报道说：

中国两款疫苗一旦获得WHO的紧急使用授权，将有助于填补目前COVAX的供应缺口，让低收入国家实现大规模的疫苗分发。

世卫组织曾表示，终结新冠疫情需要全球至少70%的人口具有免疫力。

按照每年注射20亿剂疫苗的速度，需要几年时间才能为全球78亿人口的70%接种。

不过，20亿剂疫苗至少可以为一线人员提供一定的保护。

结束疫情的关键就在于疫苗，必然需要各个国家之间的通力合作，才能尽快遏制病毒，希望更多国家可以像中国国药疫苗一样，为全世界的未来助以一臂之力。

目前海外华人回国已成一大难题，不少民众希望尽快在海外接种完疫苗，取得绿码然后顺利回国。

目前看来，既然国药疫苗已被世卫组织批准在各国接种，那或许就意味着，未来一旦国药疫苗被相关国家批准接种，那么华人回国也就可能获得更大的便利性了。

期待更多好消息！